search
main
Топ 10

Все случаи отказов в препаратах детям с редкими заболеваниями будут взяты на особый контроль

Детский омбудсмен Анна Кузнецова взяла на особый контроль все жалобы родителей, которые связаны с отказом предоставить их детям с редкими заболеваниями жизненно важные лекарства. Об этом сообщила пресс-служба аппарата уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка.

Фото: пресс-служба аппарата уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка

Ранее к Кузнецовой обратились две семьи из Татарстана. У их детей диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА). Врачебной комиссией им был назначен препарат «Нусинерсен» («Спинраза»). Однако региональный Минздрав не предоставлял лекарства, даже после обращений в прокуратуру и понуждении судом к обеспечению препаратом.

Анна Кузнецова сообщила, что после ее обращения в прокуратуру Татарстана было возбуждено уголовное дело. Омбудсмен отметила, что создание фонда «Круг добра» для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе и редкими, не снимает ответственности с регионов по обеспечению детей лекарствами.

Напомним, что фонд «Круг добра» был создан по указу президента РФ в январе этого года. На данный момент уже шесть ребят получают необходимые им препараты, начаты поставки лекарств для 914 детей, страдающих спинальной мышечной атрофией, писал сайт «Учительская газета».

Оценить:
Читайте также
Комментарии

Реклама на сайте