На чтение: ≈ 11 мин.В Петрозаводске некоторые родители по-прежнему сталкиваются с проблемой лекарственного обеспечения детей особой заботы. В этом году у жителей республики – как взрослых, так и совсем юных – возникли трудности с получением льготных (бесплатных) лекарств.
Еще в конце мая в Петрозаводске состоялся круглый стол, за которым чиновники и родители обсуждали проблему лекарственного обеспечения детей особой заботы. На днях же выяснилось, что не все дети Петрозаводска, чьи родители присутствовали на встрече, получили необходимые для жизни лекарства. Так, мама Татьяны Микитенко Наталья рассказала \”Учительской газете\”, что за истекшие два месяца получила ответы от детского омбудсмена Карелии, прокуратуры и Минздрава. В документах (имеются в распоряжении редакции) поясняется, что получение более дорогого препарата – это дополнительная нагрузка на бюджет, и такая покупка должна быть подтверждена необходимостью, доказанной справкой за подписями докторов.- Препарат, который ребенок должен принимать и получать, соответственно, по закону с января 2018 года, мы до сих пор не получили! – говорит Наталья Микитенко. – Сначала были разбирательства-доказательства, встречи-дискуссии, почему нам нужен именно этот препарат, затем обещания, письма, уверения по телефону о том, что получим. Но на дворе август, а препарата нет! Последний визит к неврологу был 16 июня, выписан рецепт. Согласно уверениям начмеда детской поликлиники №2 Вороновой Р.В., за 30 дней, которые рецепт действителен, мы обязательно должны были получить лекарство. Прошел месяц и еще 10 дней. Сегодняшний звонок в аптеку показал, что препарат до сих пор не поступил! Выписывали новый рецепт. Это, знаете ли, мероприятие тоже не для слабонервных. Например, сегодня у меня на \”всего лишь выписать рецепт\” ушло три часа, и еще завтра пойду, чтобы получить рецепт на следующие 30 дней ожидания. Выдержать эту нервотрепку и выкрутиться в подобной ситуации удается не всем. В определенный момент опускаются руки, наступает отчаяние и презрение к тем, кто причастен к этой ситуации.Справедливости ради стоит отметить, что в детской поликлинике №1 Петрозаводска бесплатные лекарства родители получили. Почему их не выдали всем и сразу? Почему детям с эпилепсией приходится ждать важные для жизни лекарства? Эти и подобные вопросы задавали родители и в апреле, и в мае, но для некоторых ситуация не изменилась до сих пор!- Просчитать сумму расходов на необходимые для жизни детей лекарства – это не такая уж и проблема, – уверена член КРОО \”Согласие\”, юрист Светлана Соловьева. – Сейчас произошли кадровые перестановки в региональном Министерстве здравоохранения, нас вновь не слышат, в том числе и поэтому происходит подобное. Мы не в первый раз вынуждены доказывать, что дети имеют первоочередное право на получение жизненно важных препаратов! Нередко это право родители вынуждены отстаивать через суд.Светлана не сомневается, что если бы сотрудники Минздрава работали со знанием дела, то, получив поддержку федерального центра, снизили бы число родительских обращений и нарушений прав детей с инвалидностью.Ранее проверка Росздравнадзора по Карелии в отношении Минздрава республики показала, что в 2017 году средства из федерального центра поступали вовремя и в достаточном объеме. Однако сотрудники Минздрава не смогли наладить процедуру закупки лекарств. Остро нуждающиеся больные — дети с инвалидностью, диабетики, астматики, люди с сердечно-сосудистыми, психическими и другими заболеваниями из-за халатности чиновников оставались без необходимых лекарств. Пациенты были вынуждены переходить на более дешевые и часто менее эффективные аналоги. Интернет-журнал \”Лицей\” приводит цитату из акта проверки: \”…отдельные категории граждан, имеющие право на государственную социальную помощь, не получили в 2017 году лекарственные препараты при оказании медицинской помощи в амбулаторных условиях в общей сложности на сумму 4 343 582,64 руб.\”. В документе указывается, что этот факт чиновником Минздрава республики был скрыт, а проверяющей комиссии Росздравнадзора предоставлены недостоверные данные.Какие сложности испытывает региональный Минздрав с покупкой лекарственных препаратов для детей особой заботы сейчас, неясно. Сколько ребят ждут в эти летние месяцы бесплатных лекарств, тоже неизвестно.Ранее \”Учительская газета\” сообщала, что Минфин России выделит 7 миллиардов 943 миллиона рублей из федерального бюджета на 2019-2021 годы на покупку лекарств для лечения редких заболеваний у детей и взрослых с инвалидностью.
– Препарат, который ребенок должен принимать и получать, соответственно, по закону с января 2018 года, мы до сих пор не получили! – говорит Наталья Микитенко. – Сначала были разбирательства-доказательства, встречи-дискуссии, почему нам нужен именно этот препарат, затем обещания, письма, уверения по телефону о том, что получим. Но на дворе август, а препарата нет! Последний визит к неврологу был 16 июня, выписан рецепт. Согласно уверениям начмеда детской поликлиники №2 Вороновой Р.В., за 30 дней, которые рецепт действителен, мы обязательно должны были получить лекарство. Прошел месяц и еще 10 дней. Сегодняшний звонок в аптеку показал, что препарат до сих пор не поступил! Выписывали новый рецепт. Это, знаете ли, мероприятие тоже не для слабонервных. Например, сегодня у меня на \”всего лишь выписать рецепт\” ушло три часа, и еще завтра пойду, чтобы получить рецепт на следующие 30 дней ожидания. Выдержать эту нервотрепку и выкрутиться в подобной ситуации удается не всем. В определенный момент опускаются руки, наступает отчаяние и презрение к тем, кто причастен к этой ситуации.
Справедливости ради стоит отметить, что в детской поликлинике №1 Петрозаводска бесплатные лекарства родители получили. Почему их не выдали всем и сразу? Почему детям с эпилепсией приходится ждать важные для жизни лекарства? Эти и подобные вопросы задавали родители и в апреле, и в мае, но для некоторых ситуация не изменилась до сих пор!
– Просчитать сумму расходов на необходимые для жизни детей лекарства – это не такая уж и проблема, – уверена член КРОО \”Согласие\”, юрист Светлана Соловьева. – Сейчас произошли кадровые перестановки в региональном Министерстве здравоохранения, нас вновь не слышат, в том числе и поэтому происходит подобное. Мы не в первый раз вынуждены доказывать, что дети имеют первоочередное право на получение жизненно важных препаратов! Нередко это право родители вынуждены отстаивать через суд.
Светлана не сомневается, что если бы сотрудники Минздрава работали со знанием дела, то, получив поддержку федерального центра, снизили бы число родительских обращений и нарушений прав детей с инвалидностью.
Ранее проверка Росздравнадзора по Карелии в отношении Минздрава республики показала, что в 2017 году средства из федерального центра поступали вовремя и в достаточном объеме. Однако сотрудники Минздрава не смогли наладить процедуру закупки лекарств. Остро нуждающиеся больные — дети с инвалидностью, диабетики, астматики, люди с сердечно-сосудистыми, психическими и другими заболеваниями из-за халатности чиновников оставались без необходимых лекарств. Пациенты были вынуждены переходить на более дешевые и часто менее эффективные аналоги. Интернет-журнал \”Лицей\” приводит цитату из акта проверки: \”…отдельные категории граждан, имеющие право на государственную социальную помощь, не получили в 2017 году лекарственные препараты при оказании медицинской помощи в амбулаторных условиях в общей сложности на сумму 4 343 582,64 руб.\”. В документе указывается, что этот факт чиновником Минздрава республики был скрыт, а проверяющей комиссии Росздравнадзора предоставлены недостоверные данные.
Какие сложности испытывает региональный Минздрав с покупкой лекарственных препаратов для детей особой заботы сейчас, неясно. Сколько ребят ждут в эти летние месяцы бесплатных лекарств, тоже неизвестно.
Ранее \”Учительская газета\” сообщала, что Минфин России выделит 7 миллиардов 943 миллиона рублей из федерального бюджета на 2019-2021 годы на покупку лекарств для лечения редких заболеваний у детей и взрослых с инвалидностью.
Фото автора
Выбор читателей
Комментарии