search
main
Топ 10
В новый год – по-новому: с 1 сентября жизнь школы уже не будет прежней Почему в России дефицит учителей – мнение педагогов Разрушаем мифы: флешку можно вытаскивать небезопасно, а заклеивание камеры не спасет от слежки Рособрнадзор: предложение разделить ЕГЭ по русскому языку на базовый и профильный будет рассмотрено Школьные и студенческие олимпиады на 2022/2023 учебный год: Минпросвещения предложило новый перечень Отец самой юной студентки МГУ Алисы Тепляковой сообщил о будущем пополнении в семье Год на год не похож: грядущие изменения в школах глазами молодого учителя Медовый Спас: что нужно знать о меде и как выбрать настоящий Врачи перечислили причины летального исхода среди вакцинированных от ковида В Госдуму внесли инициативу о пособиях для школьников и студентов-очников Более 2 тысяч учителей примут участие в Августовских педчтениях в Севастополе На какие стипендии могут претендовать российские студенты в 2022 году Нехватку учителей и дебюрократизацию в школах обсудят осенью члены Общественного совета при Минпросвещения «Просвещение» приглашает на всероссийский августовский онлайн-педсовет Банановая кожура помогает в профилактике рака и укрепляет здоровье сердца Скоро в школу: что важно сделать до начала учебного года Всероссийская акция «Спасибо, учитель!» пройдет в большинстве регионов страны

На средства фонда “Круг добра” закупают лекарства для тяжелобольных детей

Ранее сайт “Учительской газеты” писал о том, что на лечение детей с редкими диагнозами направят 60 млрд рублей.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил о закупках фондом “Круг добра” первых партий препаратов для маленьких пациентов со спинальной мышечной атрофией.

По словам министра, работа в рамках фонда находится на первоначальном этапе, и проекту предстоит активная деятельность по осуществлению в полной мере своих функций. Тем не менее, первые закупки лекарств для оперативного применения у пациентов со СМА уже осуществляются на сегодняшний день. Об этом сообщают РИА Новости.

Спинальная мышечная атрофия — очень редкое и опасное заболевание, при котором постепенно утрачиваются моторные функции, пациент может потерять способность двигаться и даже дышать. Одна инъекция лекарственного препарата, применяемого при данном заболевании, стоит 125 тысяч долларов.

Сайт “Учительской газеты” сообщал о поддержке Анной Кузнецовой инициативы по созданию фонда помощи тяжелобольным детям.

Оценить:
Читайте также
Комментарии

Реклама на сайте