На чтение: ≈ 1 мин.Ранее сайт “Учительской газеты” писал о том, что на лечение детей с редкими диагнозами направят 60 млрд рублей.
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил о закупках фондом “Круг добра” первых партий препаратов для маленьких пациентов со спинальной мышечной атрофией.
По словам министра, работа в рамках фонда находится на первоначальном этапе, и проекту предстоит активная деятельность по осуществлению в полной мере своих функций. Тем не менее, первые закупки лекарств для оперативного применения у пациентов со СМА уже осуществляются на сегодняшний день. Об этом сообщают РИА Новости.
Спинальная мышечная атрофия — очень редкое и опасное заболевание, при котором постепенно утрачиваются моторные функции, пациент может потерять способность двигаться и даже дышать. Одна инъекция лекарственного препарата, применяемого при данном заболевании, стоит 125 тысяч долларов.
Сайт “Учительской газеты” сообщал о поддержке Анной Кузнецовой инициативы по созданию фонда помощи тяжелобольным детям.
Выбор читателей
Комментарии