Министерство здравоохранения России одобрило обращение на территории нашей страны препарата Evusheld компании AstraZeneca. Это следует из данных государственного реестра решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии.
Согласно документу, препарат выпускается в форме раствора для инъекций, который вводится пациентам двумя дозами. В состав входит тиксагевимаб и цилгавимаб. Evusheld будет ввезен на территорию России в объеме 3500 упаковок в дозировке 150 мг+150 мг.
Напомним, что в декабре 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило препарат Evusheld компании AstraZeneca, как альтернативный, для проведения вакцинации против коронавируса пациентам с ослабленной иммунной системой, а также для людей с аллергией на компоненты вакцин. Считается, что препарат снижает риск заражения и предотвращает развитие тяжелой формы болезни. Согласно рекомендациям, препарат можно применять для профилактики коронавируса для людей в возрасте от 12 лет, весом не менее 40 кг, у которых нет заболеваний и они не контактировали с инфицированными COVID-19.
Комментарии