Десятилетняя школьница из Перми разработала и подала заявку на патент на инсулиновый адаптер. Как сообщает Федеральное агентство новостей (ФАН), сама девочка страдает инсулинозависимым диабетом после перенесенной ветрянки и ежедневно использует инсулиновую помпу. По словам школьницы, устройство нужно носить на себе постоянно, в том числе и ночью, что не всегда удобно и безопасно.
![](http://ug.ru/wp-content/uploads/2020/11/dashe-shejninoj-iz-permi-vsego-10-let.-v-rukah-u-shkolniczy-—-adapter-insulinovoj-pompy.-on-reguliruet-dlinu-trubki-cherez-kotoruyu-postupaet-insulin-chto-snizhaet-risk-travm.-podobnyh-v-mire-net.-foto-59.ru_.jpg)
Придумать решение Даше помогли учителя информатики Иван и Анастасия Патакины. Девочка учится в школе №93 инженерной направленности, где детей готовят к поступлению в технические вузы. Для решения задачи с помпой Даша использовала школьные знания.
“Сначала я подумала, что можно поместить этот провод в рулетку, но у рулетки — один конец, а мне нужно два. Потом я увидела у папы на работе автоматическую катушку с кабелем. Мне понравилась эта идея, но автоматическая катушка с кабелем очень большая. Я хожу на кружок 3D-рисования, я там увидела маленькую коробочку. Я спросила у учителя: “Что это?” Он мне ответил, что это USB-кабель, и вот так решение было найдено, и я начала делать эти прототипы”, — цитирует Дашу ФАН.
Прототипы школьница напечатала на 3D-принтере с помощью учителей. Суть новых устройств одна — они регулируют длину трубки: от 0,5 см в скрученном состоянии до 80 см в полностью растянутом. Таким образом она не обматывается вокруг шеи во сне и не цепляется за одежду и углы.
Изобретение Даша опробовала на себе, рассказала родителям и завучу по инновациям Светлане Кислицыной. Она убедила родителей, что адаптер нужно показать всему миру и помогла подать заявку на выставку юных изобретателей в Индонезии. Пока семья ждет регистрации патента на адаптер к инсулиновой помпе, а Даша работает над новыми изобретениями.
Комментарии