Принят закон, расширяющий список редких заболеваний, препараты для лечения которых будут закупаться централизованно

Закон, расширяющий программу \”Семь высокозатратных нозологий\”, был рассмотрен депутатами в приоритетном порядке, сообщает пресс-служба Госдумы. Он предусматривает передачу финансирования лекарств еще пяти орфанных заболеваний с регионального уровня на федеральный.

Инициатива расширяет программу \”Семь нозологий\” на еще пять наиболее затратных заболеваний: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз трех типов (I, II и VI). По словам председателя Государственной Думы Вячеслава Володина, принятие федерального закона \”позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями\”.Сейчас из федерального бюджета финансируются лекарства для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу \”Семь высокозатратных нозологий\”. Покупка препаратов от еще 24 редких заболеваний является ответственностью регионов, которые не могли в полной мере выполнять возложенные на них обязательства. Это в свою очередь приводило к дефициту жизненноважных препаратов.По программе \”Семь высокозатратных нозологий\” Минздрав централизованно будет закупать препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов.