Регистрация Авторизация:
В процессе...
Забыли пароль?

Опрос

Осуществляет ли ваша образовательная организация закупки художественных материалов для уроков труда и рисования, кружков художественного творчества?

Результаты

Текущий номер

Гуманитарная математика

Красота, гармония и добро цифр

номер 34, от 20 августа 2019

Читайте в следующем номере «Учительской газеты»

№35 от 27 августа 2019 года

pУсловием участия в уникальной программе SAT (Seekers After Truth, "Искатели истины") на территории Корпоративного университета Сбербанка было создание эссе на тему "Почему я хочу стать участником программы?". Мы получили много интересных историй, поэтому было решено пригласить к участию в программе не 15, а 20 педагогов - авторов лучших эссе. И некоторые из них уже готовы поделиться своими впечатлениями о том, что было до и что стало после августовской недели "поиска истины"...

pУчитель инертен в отстаивании своих прав. Это, по мнению Анны Инютиной, только разжигает аппетит желающих легализовать в школе бесплатный труд. В ход идет множество средств, в том числе разговоры о моральном долге учителя, о подвижничестве и самоотверженной готовности посвятить всю свою жизнь ученикам... О том, кому выгодно эксплуатировать благородные чувства педагогов, – в статье учителя под рубрикой Острая тема".

p"В XXI веке мы можем получить любую информацию откуда угодно, но школа, будто не заметив, что произошли принципиальные изменения, продолжает работать как институт далекого прошлого. Поэтому она не только не способна быстро преобразиться, но еще и встречает в штыки любую мысль, которая хоть немножко отходит от столбовой дороги XIX-XX веков. Так она идет позади прогресса", – считает Михаил Казиник. Читайте эксклюзивное интервью искусствоведа и просветителя в рубрике "Гость "УГ".

28 апреля 2018 года в 16:37

В Карелии родители детей с инвалидностью сообщают о проблемах, связанных с получением необходимых для жизни лекарств

Мария Голубева
Сложную ситуацию, связанную с обеспечением лекарствами взрослых и детей с инвалидностью, обсудили на днях в Петрозаводске. Карельские эксперты Общероссийского народного фронта организовали круглый стол по проблемам обеспечения льготных групп населения республики лекарственными препаратами. В нем участвовали эксперты региональной рабочей группы ОНФ "Социальная справедливость", представители пациентских и аптечных организаций, медицинских учреждений, а также представителями республиканского Министерства здравоохранения.

Проблема обеспечения лекарствами стоит остро, отметили в итоговом релизе организаторы обсуждения. Существующая система льготного лекарственного обеспечения не устраивает большинство участников этого процесса, к коим относятся и врачи, и пациенты, и аптечные организации. Прозвучали различные предложения, как улучшить положение. Дискуссия развернулась по поводу предложения о внедрении лекарственного страхования.

Отдельная проблема - обеспечение детей с инвалидностью необходимыми для жизни лекарствами. Для многих из них отказ от лекарственного средства или замена необходимого препарата - это ситуация, когда дети с особыми потребностями начинают болеть, срывается их реабилитация или обучение в школах, посещение детсада, то есть привычная жизнь меняется.

О сложившейся ситуации "Учительской газете" рассказала Наталья Микитенко, мама ребенка с инвалидностью. На встречу прийти она не смогла - состояние дочери требует ее постоянного присутствия.

"Ребенок с диагнозом эпилепсия получает кеппру в сиропе, это оригинальный препарат. Ремиссия медикаментозная 2,5 года. С января 2018 года перестали получать препарат от государства. На заявление в Минздрав был получен ответ, что ребенок обеспечен препаратом в 2017 году до мая 2018. Специалисты Минздрава высчитали все миллилитры, которые остаются от целого флакона, который раньше всегда выдавался ровно на месяц! - удивляется Наталья. -  Да, если считать по рецепту, ребенку положено 210 мл в месяц, во флаконе 300 мл, но по факту в конце месяца практически ничего не остается. В связи с тяжестью состояния ребенку сложно выпить препарат. С апреля 2018 года региональный  Минздрав закупил не оригинальный препарат, а аналог. Надо понимать, что препарат кеппра (левитерацетам) назначается далеко не сразу и всем детям, страдающим эпилепсией. Его назначают, когда испробованы многие другие лекарства, а эпилепсия приняла сложную форму течения, которую сложно купировать. Этот препарат, кстати, работает во многих случаях. Надо ли говорить о том, какому риску мы подвергаем детей, заменяя оригинал препарата на дженерик? Ни одна мама не захочет рисковать и экспериментировать, когда достигнута ремиссия, и ребенок стабилен в ней. Слишком дорого нам даются эти ремиссии! От безвыходности ситуации - флакон препарата стоит порядка 3,5-4 тыс.рублей, несколько детей начали принимать выданный Минздравом аналог левитерацетама, и получили срыв ремиссии. Данные случаи в настоящий момент наблюдаются, ведется работа по купированию генерализованных приступов. Мамы имеют на руках записи в медкартах об обязательности получения оригинальных препаратов, но не смотря на это, получают аналоги. Мамы, с детьми которых случились подобные случаи, готовят заявления в Минздрав и ОНФ".
 
Наталья просит разобраться в сложившейся ситуации и принять решение, которое позволит не допускать ухудшения состояния детей, давно принимающих оригинальный препарат кеппра.  

- Лично мой ребенок также имеет запись в выписке из вышестоящей клиники о рекомендации не заменять оригинальный препарат на дженерик, и мы своими силами пока обеспечиваем покупку препарата из семейных средств, но подобные расходы слишком тяжелы для нашей семьи! К тому же мы не получаем компенсацию за лекарственные средства от ПФ, не отказывались от соцпакета. Но ставить под угрозу медикаментозную ремиссию, достигнутую 2,5 года назад с огромным трудом, недопустимо! А Минздрав, закупая дженерики, способствует ухудшению состояния наших детей! - резюмирует она.

Об аналогичной проблеме рассказала и Марина Кузнецова из Петрозаводска, сын которой болен тяжелой формой эпилепсии.

- У нас работает папа, я постоянно с ребенком. Выделить из бюджета семьи несколько тысяч рублей просто невозможно! - восклицает она. - Это значит, что придется экономить на чем-то, а ресурсов уже нет. Если бы нас заранее предупредили, что в медицинских документах ребенка необходима отметка о назначении именно этого препарата, мы бы сделали это раньше, но ведь нам ничего не сказали! Мы оказались поставленными перед фактом. Считаю, что это жестокий эксперимент на детях, который ставит и родителей в тупик. У нас были планы на фоне ремиссии отменить несколько других препаратов, а сейчас абсолютно все под вопросом - и наша реабилитация, и состояние ребенка. Уже несколько детей попали с приступами в больницу. Если посчитать, сколько бюджетных средств уйдет на содержание деток в стационарах... Кажется, что экономии не получится, но какой ценой? Решение, конечно, возмутительное. Как нам жить дальше никто не сказал, хотя чиновники оперировали невероятными цифрами во много миллионов, а на детей у них средств не нашлось...

Председатель Карельской региональной общественной организации родителей, имеющих детей-инвалидов с детским церебральным параличом, "Поможем нашим детям" Татьяна Васильева  о вопросе, который для детей с особыми потребностями актуален не первый год, осведомлена.

- Этот круглый стол не решает существующие проблемы, - уверена она. -  Одни отчитались, другие высказались о своих проблемах. Согласна с мнением, которое высказал депутат Алексей Хейфец в том, что у нас с каждым разом процедура с получением положенных льгот (лекарств) усложняется. Сами законы, защищающие права людей с инвалидностью, достаточно хорошие, но абсолютно не продуманы механизмы их исполнения. Нельзя запрашивать сумму на лекарственное обеспечение, исходя из средней цифры - 823 рубля, нужно учитывать реально необходимую потребность инвалидов. Мы планируем, основываясь на вынесенных судебных решениях по обеспечению лекарствами детей с инвалидностью, Общественным советом при Росздравнадзоре предложить механизм учета и запроса денежных средств.

Член КРОО "СОГЛАСИЕ ", юрист Светлана Соловьева итогами встречи возмущена:

- Это хорошо, что я далеко сидела. Любое выступление чиновников могла комментировать "в прямом эфире". Все эти цифры, озвученные на встрече, это все слова. По сути не учитываются реальные потребности людей, которым необходимы лекарства. Вопрос в республике стоит остро с 2014 года. Мы судимся, доказывая, что инвалиды имеют право на получение необходимых для жизни лекарств. Министерство здравоохранения Карелии о ситуации знает все не хуже нас! Прозвучало мнение о том, что необходимо отменить монетизацию лекарственных льгот, что свидетельствует о полном правовом нигилизме депутатов! Федеральное законодательство, а это 181 ФЗ, 178 ФЗ, 323 ФЗ , а также Постановление Правительства № 890 позволяют обеспечить людей и детей с инвалидностью абсолютно всеми необходимыми лекарствами! Нужно правильно применить закон. У государства есть на это средства, но наши чиновники не планируют загодя готовить документы, работать с каждым в индивидуальном режиме. У нас наработана практика в судах, сейчас мы снова готовимся отстаивать свои права и добиваться, чтобы у детей были лекарства, которые необходимы им для жизни!

О проблемах детей, страдающих сахарным диабетом, заговорили чуть раньше. Ситуация с необходимыми для жизни лекарствами оказалось сложной и для взрослых, и для несовершеннолетних жителей республики. Председатель Диабетического Союза Карелии Марина Хохольская отметила, что этот год стал настоящим испытанием для тех, кому жизненно необходимы инсулин и тест-полоски для измерения уровня сахара в крови. 28 марта в Министерстве здравоохранения состоялась встреча заместителя премьер-министра Правительства Республики Карелия по вопросам здравоохранения и социальной защиты Игоря Корсакова с родителями детей, страдающих сахарным диабетом. На встрече обсуждалось обеспечение детей с сахарным диабетом инсулинами, тест-полосками, оказание высокотехнологичной медицинской помощи на базе Детской республиканской больницы, санаторно-курортное лечение и другие важные вопросы. По итогам обсуждения Игорь Корсаков дал Минздраву Карелии и медицинским организациям республики ряд поручений, направленных на улучшение организации медицинской помощи детям, больным сахарным диабетом.

По итогам встречи за круглым столом на сайте регионального Минздрава есть лишь констатация о прошедшей встрече. Родители детей с инвалидностью пока записываются на прием к узким специалистам, чтобы получить отметку о том, что оригинальные препараты нельзя заменять на дешевые аналоги. Но, как замечают уставшие мамы, врачи неохотно идут на это, поскольку за подобные предписания их не хвалят. Как в этой ситуации выживать детям, чиновники не говорят. Они лишь отчитываются о полученных миллионах и трудностях, связанных с аукционными закупками лекарств и ужесточением законодательства.

Кстати,  федеральные СМИ со ссылкой на замминистра здравоохранения РФ Наталью Хорову также сообщали, что большие проблемы с льготным получением лекарств наблюдаются в Орловской области и Чечне, а риски по своевременному лекарственному обеспечению имеются в Дагестане, Мордовии, Воронежской, Нижегородской областях и ряде других регионов.

Петрозаводск
Фото автора


быстрее ветра
  Rambler's Top100   Яндекс цитирования      
Пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь на сайте.